Наш Instagram
Напишите нам
Клиника для взрослых и детей
RU
Пн–Пт: 08:00–18:00, Сб: 08:00–16:00

Генетический маркёр синдрома Жильбера – определение количества повторов в гене UGT1A1

450000,00
UZS
Генетический маркёр синдрома Жильбера – определение количества повторов в гене UGT1A1 — молекулярно-генетическое исследование, предназначенное для выявления полиморфизма промоторной области гена UGT1A1, связанного с развитием синдрома Жильбера. Анализ позволяет определить количество TA-повторов в гене, влияющих на активность фермента уридиндифосфат-глюкуронозилтрансферазы (UGT1A1), который участвует в обмене билирубина. Снижение активности этого фермента приводит к периодическому повышению уровня непрямого билирубина в крови и развитию доброкачественной наследственной гипербилирубинемии. Исследование рекомендуется при повышенном уровне билирубина неясного происхождения, периодической желтушности кожи или склер, подготовке к назначению некоторых лекарственных препаратов, обследовании родственников пациентов с синдромом Жильбера, а также для уточнения причины гипербилирубинемии. Генетический тест проводится один раз в жизни, так как генотип человека не изменяется. Результаты исследования помогают подтвердить диагноз, избежать ненужных обследований и подобрать индивидуальные рекомендации по образу жизни и медикаментозной терапии. В клинике de factum в Ташкенте анализ выполняется с использованием современных методов молекулярной генетики, обеспечивающих высокую точность и достоверность результатов.

Вид анализа: Генетика человека