Генетический тест на лактазную недостаточность (полиморфизм -13910C>T в гене MCM6)
380000,00
UZS
UZS
Записаться
Генетический тест на лактазную недостаточность (полиморфизм -13910C>T в гене MCM6) — молекулярно-генетическое исследование, предназначенное для выявления наследственной предрасположенности к первичной лактазной недостаточности. Анализ определяет полиморфизм -13910C>T в гене MCM6, который регулирует активность фермента лактазы, необходимого для переваривания молочного сахара (лактозы). Исследование позволяет установить генетическую причину снижения активности лактазы и помогает отличить первичную лактазную недостаточность от временных или приобретенных нарушений пищеварения. Тест рекомендуется при вздутии живота, болях, урчании, диарее или других симптомах, возникающих после употребления молока и молочных продуктов, а также детям и взрослым с подозрением на непереносимость лактозы. Генетическое исследование проводится один раз в жизни, поскольку генетический профиль человека не изменяется. Полученные результаты помогают врачу подобрать оптимальные рекомендации по питанию и при необходимости скорректировать рацион. В клинике de factum в Ташкенте исследование проводится с использованием современных методов молекулярной генетики, обеспечивающих высокую точность и достоверность результатов.