Гены фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR) — комплексное молекулярно-генетическое исследование, предназначенное для выявления полиморфизмов в генах MTHFR, MTR и MTRR, участвующих в обмене фолиевой кислоты, витаминов группы B и метаболизме гомоцистеина. Генетические особенности этих генов могут быть связаны с нарушением фолатного обмена, повышением уровня гомоцистеина, увеличением риска тромбозов, сердечно-сосудистых заболеваний, осложнений беременности, привычного невынашивания, врожденных пороков развития плода и нарушений репродуктивной функции. Исследование рекомендуется при планировании беременности, бесплодии, повторных выкидышах, неудачных попытках ЭКО, повышенном уровне гомоцистеина, семейной предрасположенности к тромбозам, а также пациентам с дефицитом фолиевой кислоты или витаминов B6 и B12. Генетический тест проводится один раз в жизни, поскольку генотип человека остается неизменным. Полученные результаты помогают врачу подобрать индивидуальные рекомендации по приему фолатов и витаминов группы B, а также оценить возможные риски для здоровья. В клинике de factum в Ташкенте исследование проводится с использованием современных методов молекулярной генетики, обеспечивающих высокую точность и достоверность результатов.