Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ базовый) — современный высокоточный генетический анализ, который позволяет оценить риск наиболее распространенных хромосомных аномалий у плода по крови беременной женщины. Исследование проводится без вмешательства в течение беременности и не несет риска для матери и ребенка. Базовый НИПТ помогает выявить вероятность таких состояний, как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13). Анализ рекомендуется беременным женщинам с 10-й недели беременности, особенно при повышенном риске хромосомных нарушений, неблагоприятных результатах скрининга или по желанию будущих родителей. В клинике de factum в Ташкенте базовый НИПТ проводится с использованием современных технологий молекулярно-генетической диагностики, обеспечивающих высокую точность, надежность и достоверность результатов.