Комплекс полиморфизмов, ассоциированных с тромбофилией (F2, F5, F7, FGB, F13A1, ITGB3, PAI-1)
750000,00
UZS
UZS
Записаться
Комплекс полиморфизмов, ассоциированных с тромбофилией (F2, F5, F7, FGB, F13A1, ITGB3, PAI-1) — комплексное молекулярно-генетическое исследование, предназначенное для выявления наследственных генетических вариантов, повышающих риск развития тромбозов и нарушений свертываемости крови. Анализ включает исследование генов F2 (протромбин), F5 (фактор V Лейден), F7, FGB (фибриноген), F13A1, ITGB3 и PAI-1, которые участвуют в процессах коагуляции, образования тромбов и фибринолиза. Исследование рекомендуется пациентам с эпизодами венозных или артериальных тромбозов, тромбоэмболией, привычным невынашиванием беременности, осложнениями беременности, бесплодием, при подготовке к программам ЭКО, а также при наличии семейной истории тромбофилии или сердечно-сосудистых заболеваний. Генетический тест проводится один раз в жизни, так как выявляемые полиморфизмы являются врожденными и не изменяются. Полученные результаты помогают врачу оценить индивидуальный риск тромботических осложнений, подобрать меры профилактики и определить оптимальную тактику ведения беременности или лечения. В клинике de factum в Ташкенте исследование выполняется с использованием современных методов молекулярной генетики, обеспечивающих высокую точность и достоверность результатов.