Выявление микроделеций Y-хромосомы, ассоциированных с азооспермией (AZF)
400000,00
UZS
UZS
Записаться
Выявление микроделеций Y-хромосомы, ассоциированных с азооспермией (AZF) — молекулярно-генетическое исследование, предназначенное для выявления микроделеций в регионах AZFa, AZFb и AZFc Y-хромосомы, связанных с нарушением сперматогенеза и мужским бесплодием. Анализ позволяет определить одну из наиболее частых генетических причин азооспермии (полного отсутствия сперматозоидов в эякуляте) и тяжелой олигозооспермии. Исследование рекомендуется мужчинам при бесплодии, отсутствии или значительном снижении количества сперматозоидов в спермограмме, перед проведением программ вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО/ИКСИ), а также при подготовке к консультации уролога, андролога или генетика. Генетический тест проводится один раз в жизни, поскольку структура Y-хромосомы остается неизменной. Полученные результаты помогают оценить вероятность восстановления сперматогенеза, прогнозировать эффективность хирургического получения сперматозоидов и определить риск передачи генетических изменений потомству при использовании вспомогательных репродуктивных технологий. В клинике de factum в Ташкенте исследование выполняется с использованием современных методов молекулярной генетики, обеспечивающих высокую точность и достоверность результатов.