Пренатальный скрининг I триместра (PRISCA-1) — комплексное лабораторное исследование, предназначенное для оценки риска хромосомных аномалий и некоторых врожденных пороков развития плода на ранних сроках беременности. Скрининг проводится в период 11–13 недель и 6 дней беременности и является важной частью пренатального наблюдения. Для расчета индивидуального риска используется специализированная программа PRISCA, которая учитывает возраст будущей матери, срок беременности, массу тела, особенности течения беременности, результаты ультразвукового исследования и биохимических анализов крови. В состав PRISCA-1 входят определение свободного β-ХГЧ (Free β-hCG) и PAPP-A (ассоциированного с беременностью белка плазмы А), а также данные ультразвукового исследования, включая толщину воротникового пространства плода. Исследование позволяет оценить вероятность синдрома Дауна (трисомии 21), синдрома Эдвардса (трисомии 18) и других хромосомных нарушений. Следует учитывать, что PRISCA-1 является скрининговым, а не диагностическим исследованием. При выявлении повышенного риска врач может рекомендовать дополнительные методы обследования, включая НИПТ, консультацию врача-генетика, экспертное УЗИ или инвазивную пренатальную диагностику (биопсию хориона или амниоцентез) при наличии показаний. В клинике de factum в Ташкенте пренатальный скрининг I триместра (PRISCA-1) проводится с использованием современных лабораторных технологий и специализированного программного обеспечения, что обеспечивает высокую точность расчета индивидуального риска.
Вид анализа: Лабораторная оценка гормональной регуляции репродуктивной функции и мониторинг беременности